Los médicos de Gran Bretaña están alarmados por el estado de salud de una niña de que sufre de cistinosis, una rara enfermedad de metabolismo a nivel genético.
Inglaterrra. Emily Camp fue golpeada por la grave enfermedad cuando tenía apenas nueve meses. La niña sufre de cistinosis,
una rara dolencia hereditaria que afecta a los órganos interiores y que
se caracteriza por la acumulación de aminoácidos de cistina.
Por desgracia, la cistina se acumula en el organismo no solo de
Emily, que ya tiene ya tres años de edad, sino también de su hermana
menor, de un año y medio. En forma de pequeños cristales, estos se
concentran en su riñón, pulmones y otros órganos del bebé.
Cabe mencionar que aún no hay cura para la cistinosis. Sin un tratamiento específico, los niños con esta enfermedad desarrollan una falla renal a los nueve años aproximadamente.
Si los pacientes con cistinosis reciben un trasplante, el nuevo
riñón no será afectado nuevamente por la enfermedad, sin embargo sin
tratamiento específico, la acumulación de cistina causa complicaciones
en otros órganos del cuerpo.
1 comentario:
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